染色体是基因的载体，染色体异常会导致基因表达和机体发育异常。到目前为止，染色体异常的病因尚不明确，可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离或在体外各种因素的影响下发生断裂和重新连接所致。
作为基因的载体，染色体异常严重影响生育，很难通过正常的途径怀孕，并且在妊娠早期出现胚胎发育异常的现象，导致**。
染色体方面的疾病一般属于基因疾病，会有很大的概率生出不健康的宝宝。所以，染色体异常是不适合做试管婴儿的。
目前染色体异常可以通过第三代试管婴儿怀孕,。第三代试管婴儿通过胚胎植入前遗传学诊断，不仅可以检测出遗传性疾病，同时可以筛查出染色体异常的胚胎，选择优质胚胎移植。
染色体异常通考虑异常的部位及缺失程度才能确定试管的成功率，而真正影响生育较罕见的概率为1/4、1/8、1/16，通过三代试管，对成功率的影响基本不大。
染色体异常目前并不能治愈，但我们可以通过降低染色体异常的风险。
1、良好的生活习惯很重要
备孕货已孕的女性，必须保持良好的生活习惯，适当补充蛋白质和维生素，尤其年龄超过35岁的女性更要注意;避免抽烟、喝酒、胡乱用药，这些习惯都会提高染色体异常的风险。
2、糖尿病筛查很重要
女性患有糖尿病并不会加大染色体异常的风险，但会提高胎儿先天心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷的几率，所以，建议女性在试管婴儿前先进行糖尿病筛查，降低风险。
3、孕前及时治疗妇科疾病
**内膜异位、盆腔感染、**纤维瘤、多囊卵巢综合症等妇科疾病会导致例假不调，对生育产生潜在的影响，提前治疗妇科疾病，能有效提高试管婴儿成功率。另外，药物服用要遵照医生意见，评估药物对怀孕的影响，隔一段时间后再怀孕。
这不是**的，染色体异常还需要去医院检查是属于哪些染色体异常。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上比较好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，**等等。具体要不要孩子，建议在医生的建议下做决定。
如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。具体为14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超、产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况。一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。
有染色体异常情况的，无论是试管婴儿还是正常怀孕，都是需要谨慎考虑的，毕竟这关系到宝宝的健康和宝宝以后的生活质量。建议大家在孕期一定要定期做产检，时刻关注宝宝的发育情况，从而避免生出畸形宝宝。
